广告投影灯在各种行业应用广泛，各式各样的投影灯也是非常受到商家朋友们的欢迎。而投影灯图案可以分为单色，双色，三色，全彩等等。投影灯出口美国需要办理激光FDA注册可以联系中安检验机构，中安办理美国FDA注册大概需要7-15天左右，不同的产品选择检测标准及检测项目不同，检测周期会有一点偏差，具体的需要跟检测机构工程师沟通，中安检验对于有些产品可以进行加急注册办理，详细费用周期可以联系我司工作人员，下面随着小编一起来看看更多关于FDA注册相关内容吧！
投影灯激光FDA注册介绍：
1、激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。2、FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售！
激光产品分类：
第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。
第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
投影灯激光FDA注册费用多少？
不同的激光产品办理FDA需要不同的费用，FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV)，包括三个亚类(IIa，IIIa和IIIb)，等级越高，激光越强大，如果使用不当，造成严重伤害的可能性就越大，II-IV类标签必须包括一个警告符号，表明产品的等级和输出功率,对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品，包括大致相当的IEC等级。投影灯激光FDA注册办理联系中安检验机构，我司可以办理激光产品FDA注册，激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售！如果您有产品需要办理激光FDA注册请与我们联系。咨询电话4008-078-685
